สารประกอบที่ได้รับการยอมรับใหม่สามารถกำจัดแบคทีเรียที่ดื้อต่อยาปฏิชีวนะที่ก่อปัญหาได้มากที่สุด การทดสอบในห้องปฏิบัติการแสดงให้เห็น ยานี้ทำงานโดยทำลายการผลิตกรดไขมันของจุลินทรีย์
วิทยาศาสตร์จาก Merck Research Laboratories ในราห์เวย์ รัฐนิวเจอร์ซีย์ ค้นพบสารประกอบนี้ ซึ่งพวกเขาเรียกว่าเพลทเซนซิมัยซินEric D. Brown นักจุลชีววิทยาจาก McMaster University ในเมืองแฮมิลตัน รัฐออนแทรีโอ กล่าวว่า การค้นพบนี้เป็นข้อมูลเบื้องต้นแต่น่าประทับใจ “นี่เป็นเรื่องราวที่น่ายินดีจริงๆ ในสนามที่ค่อนข้างผิดหวัง” เขากล่าว
หัวข้อข่าววิทยาศาสตร์ในกล่องจดหมายของคุณ
หัวข้อข่าวและบทสรุปของบทความข่าววิทยาศาสตร์ล่าสุด ส่งถึงกล่องจดหมายอีเมลของคุณทุกวันศุกร์
ที่อยู่อีเมล*
ที่อยู่อีเมลของคุณ
ลงชื่อ
ผู้คนราว 90,000 คนในสหรัฐอเมริกาติดเชื้อร้ายแรงในโรงพยาบาลทุกปี ตามข้อมูลจากศูนย์ควบคุมและป้องกันโรคในแอตแลนตา เกือบ 3 ใน 4 ของการเสียชีวิตเหล่านั้นสามารถสืบย้อนไปถึงจุลินทรีย์ที่ดื้อต่อยาปฏิชีวนะได้
ยาปฏิชีวนะส่วนใหญ่ได้รับการพัฒนาอย่างน้อย 50 ปีที่แล้ว (SN: 5/28/05, p. 347: มีให้สำหรับสมาชิกที่Us against Them ) ยาที่ผลิตขึ้นเมื่อเร็วๆ นี้เกือบทั้งหมดเป็นรูปแบบต่างๆ ของยาในยุคแรกๆ และทำงานโดยการโจมตีผนังเซลล์ของแบคทีเรียหรือกลไกการสังเคราะห์ดีเอ็นเอหรือโปรตีน
Sheo B. Singh นักเคมีของเมอร์คและเพื่อนร่วมงานได้
ทำการคัดกรองสารประกอบธรรมชาติประมาณ 250,000 ชนิดเพื่อค้นหาสารต้านแบคทีเรียที่มีศักยภาพ วิธีการนี้สมเหตุสมผล บราวน์กล่าว เพราะสิ่งมีชีวิตในธรรมชาติ
เขาตั้งข้อสังเกตว่าสารประกอบจากธรรมชาติทำงานได้ดีเหมือนยาเพราะพวกมันมีเป้าหมายที่จุดอ่อนเฉพาะในสิ่งมีชีวิตที่เป็นคู่แข่ง
อดีตคืออารัมภบท
ตั้งแต่ปี พ.ศ. 2465 เราได้กล่าวถึงการค้นพบใหม่ ๆ ที่กำหนดรูปแบบการรับรู้ของนักวิทยาศาสตร์เกี่ยวกับโลก นำการค้นพบทางวิทยาศาสตร์ในวันพรุ่งนี้มาสู่บ้านของคุณโดยสมัครวันนี้
ติดตาม
การค้นหานำไปสู่การพบ platensimycin ซึ่งเป็นโมเลกุลขนาดเล็กที่สร้างโดยแบคทีเรียStreptomyces platensis แมลงชนิดนี้มักอาศัยอยู่ในดินในแอฟริกาใต้
ใน 18 พฤษภาคมNatureนักวิจัยรายงานว่า platensimycin ฆ่าโคโลนีของแบคทีเรีย staphylococcus และ enterococcus ในห้องปฏิบัติการได้ทันทีที่ต่อต้านยาเช่น vancomycin และ methicillin เมื่อนักวิจัยฉีดหนูด้วยยาอย่างต่อเนื่องในการทดสอบครั้งแรก มันจะฆ่าStaphylococcus aureusที่ไม่ดื้อยา
Platensimycin มีโครงสร้างที่แตกต่างจากยาปฏิชีวนะอื่นๆ ซึ่งแตกต่างจากยาส่วนใหญ่ตรงที่จับกับเอนไซม์ที่เรียกว่า FabF ซึ่งเป็นกลางซึ่งแบคทีเรียใช้สร้างกรดไขมัน Platensimycin “มีอยู่แล้วในธรรมชาติเพื่อให้งานนี้สำเร็จ” บราวน์กล่าว “นี่เป็นงานนักสืบที่ค่อนข้างดีที่เมอร์ค”
กรดไขมันจำเป็นต่อการสร้างและบำรุงรักษาเยื่อหุ้มเซลล์ที่เป็นผนังเซลล์ของแบคทีเรีย Charles O. Rock นักชีวเคมีจาก St. Jude Children’s Research Hospital ในเมืองเมมฟิส รัฐเทนเนสซี กล่าวว่า FabF แตกต่างจากเอนไซม์ในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม ซึ่งบ่งชี้ว่า platensimycin จะไม่ยับยั้งการสังเคราะห์กรดไขมันในคน
นี่คือสารประกอบธรรมชาติตัวที่สี่—และมีศักยภาพมากที่สุด—พบว่ามีเป้าหมายที่ FabF, Rock notes “ธรรมชาติบอกเราครั้งแล้วครั้งเล่าว่าถ้าคุณต้องการไล่ตามแบคทีเรีย ให้ไปหาเอนไซม์นี้” เขากล่าว
Steven J. Projan นักจุลชีววิทยาแห่ง Wyeth Pharmaceuticals ในเมืองเคมบริดจ์ รัฐแมสซาชูเซตส์ กล่าวว่า “ถ้าเราดูนานพอและหนักพอ เราจะพบสารยับยั้ง [กรดไขมัน] เหล่านี้” แต่เขาเตือนว่าทีมเมอร์คพบว่าจำเป็นต้องทำอย่างต่อเนื่อง ใส่ยาในการทดสอบเมาส์ นั่นแสดงว่าพลาเทนซิมัยซินอาจถูกเผาผลาญเร็วเกินไปในคนเพื่อสร้างตัวเลือกยาที่ดี อย่างไรก็ตาม การศึกษายังแสดงให้เห็นว่าการสังเคราะห์กรดไขมันสามารถฆ่าแบคทีเรียได้ Projan กล่าว
การค้นพบใหม่นี้ “เพียงแสดงให้คุณเห็นว่าธรรมชาติที่ฉลาดอย่างน่าอัศจรรย์นั้นขัดขวางการทำงานของเอนไซม์ได้อย่างไร” บราวน์กล่าว
แม้จะมีผลลัพธ์ที่น่าปวดหัว แต่นักวิทยาศาสตร์ของ Merck ก็ไม่ได้แสดงความคิดเห็นว่าบริษัทจะเดินหน้าพัฒนายา platensimycin ต่อไปหรือไม่
credit : เกมส์ออนไลน์แนะนำ >>> สล็อตเว็บตรงไม่ผ่านเอเย่นต์
